股莘配资 研究揭示多耐-高毒肺炎克雷伯氏菌形成新机制

　　经济观察网讯 据微生物研究所消息，肺炎克雷伯菌是临床常见致病菌，能够引发肺炎、血流感染等多种疾病。近年来，碳青霉烯耐药（CRKP）和高毒力（hvKP）菌株导致的感染不断增加，威胁公共卫生安全。更严峻的是，这两类菌株特征正在融合，形成同时具备高毒力与多重耐药性的CR-hvKP。它们的融合与质粒的水平转移相关，但具体机制尚不明晰。

　　中国科学院微生物研究所研究员冯婕团队发现，插入序列在CR-hvKP的进化中发挥了重要作用。插入序列是能够“跳跃”的移动遗传元件，可插入或切离基因组特定位置。研究显示，高毒力肺炎克雷伯菌获得了携带碳青霉烯耐药基因blaNDM-1的IncX3质粒，而该质粒携带插入序列IS5和ISKox3。这些插入序列能够高频插入荚膜多糖合成基因，并导致细菌失去荚膜。在体外实验中，这种由插入序列介导的“荚膜相变”提高了耐药质粒与毒力质粒的接合转移效率，使多耐药和高毒力快速融合，并增强了细菌的生长速度和生物膜形成能力，提升其环境适应性。进一步，小鼠模型实验显示，荚膜缺失会导致毒力和肠道定植能力下降。但是，在长期定植过程中，插入序列的自发切除可恢复荚膜表达，使细菌重新获得高毒力和定植优势。

　　该研究揭示了插入序列通过调控荚膜表达，推动耐药性与毒力基因融合的动态机制，为研究CR-hvKP的进化与传播提供了新思路。

　　近日股莘配资，相关研究成果发表在《基因组医学》（Genome Medicine）上。研究工作得到科学技术部、中国科学院等的支持。

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